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                技术文章

                细胞培养中支原体污染的救星点击次数:468 发布时间:2019-06-20

                 

                细胞培养中支原体污染的救星来啦

                支原体,又称霉形体,是一种№能够自我复制的最小的原核微生物。

                支原体细胞中可见的细胞器是核糖体(支原体是原核细胞,原核细胞的细胞器只有核糖体)。没有细胞¤壁,所以细胞形态不固定,可以有卐多种变化,但可以在培养基上形成极小的菌落。由于不具细胞壁,许多常◥见的抗生素,如盘尼西林或β-内酰胺类抗生素对支原体是无效的。支原体是寄生生物,但同时也具有腐生功能。

                支原体的大小为0.1~0.3um,可通过滤】菌器,常给细胞培养工作带来污染的麻烦。

                支原体污染是细胞↓培养时常见的、较严重的一种污染;它也是利〗用细胞培养进行生物学研究中遭遇的最主要的、最棘手的问题之一。有数⌒ 据显示,大约有30-63%的培养细胞曾经或正经历支原体污染。常见的污染源■有:有血清【精氨酸支原体(M.arginini)】、猪鼻支≡原体(M.hyorhinis)、莱氏无胆甾原体(A.laidlawii)】,实验室工作人员【口腔支原体(M.orale)、唾→液支原体(M.salivarum)】等。

                支原体污染一般无法通过肉眼进行识别,并且@他们也不常使被污染的细胞或者培养基发生肉眼可辨的变化。很多支原体污染发展々非常缓慢,不会引起宿主细胞死亡,但是它们的存在依然会影响许多参数,最终导致不可信♀的或者错误的实验结果。这些影响包括:1) 细胞代谢;2)细胞生长;3)细胞活力;4)细胞形态;5)DNA、RNA及蛋白︻质合成,造成这些变化的原因可能是:支∮原体基因产物如酶、毒素等;支原体利用培养基、宿主细胞组分生长,及由于其生长导致的PH等的变化。因此对培养的细胞进行常规的、定期的支原体污染检测时非常有必要的。


                罗氏支原』体污染检测试剂盒——Mycoplasma PCR ELISA

                极高的灵敏度:每次反应可检测低至1-10fg的DNA,约1-20基因拷贝(至少103cfu/ml)

                宽泛的检测范围:可用于检测各类支原体,无胆甾原体及尿素支原∮体

                极为简便:通用型检测方法,适用于各类支原体的检测

                快速得到结果:检测可在1天内完成

                操作简便适用于大样本量:即用型PCR 预混液和ELISA检测步骤,保证了检测反应的速度


                罗氏支原体去除试剂——BM-Cyclin

                BM-Cyclin可有效去除细胞培养中发生的支原体污染

                无明显的细胞毒副作用

                使用简便,溶解后可处理的培养液体积可达2500ml

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                DAPI

                10236276001

                10 mg

                848

                 

                 

                Mycoplasma PCR ELISA

                11663925910

                1 kit (96 reactions)

                7361

                 

                 

                BM Cyclin

                10799050001

                37.5 mg (for 2 x 2.5 L medium)

                1817

                 

                 

                电话:
                13788993509
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